En MS-diagnose, ulike behov og helsetilbud

MS-omsorgen har gjort store fremskritt de siste to tiårene, og prognosene for de nydiagnostiserte har forbedret seg vesentlig. Men behovene er fortsatt store, spesielt for de som har levd lenge med MS. Helsetilbudet er ulikt ut i fra hvor du bor i landet.

Vi stiller spørsmålet: hvordan skal vi sikre et likt helsetilbud for alle med MS, uansett hvor du bor og nå du fikk diagnosen?

- visning av eksempler på gode helsetilbud for personer med MS
- egnet arbeidsdeling sykehus – rehabiliteringsinstitusjoner – kommuner, og frivilligheten
- hvordan bevare spesialisering når det skjæres ned (og generaliseres?)

- viktigheten av å bevare finansiering av nasjonale funksjoner (NKKMS, MS-registeret, Neuro-SysMed, NorTrials, spesialisert MS-rehabilitering med nasjonalt nedslagsfelt) for å få likt helsetilbud for alle med MS
- hvordan få brukerstemmen til å bli hørt

Samtale med MS-forbundet, fageksperter og inviterte politikere til slutt.